A primeira substância genérica de semaglutida, desenvolvida pela farmacêutica EMS, foi aprovada pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) nesta segunda-feira (17).
A caneta injetável junta-se a um mercado em expansão que já conta com 21 medicamentos registrados para o tratamento de diabetes tipo 2 ou obesidade.
A semaglutida sintética atua no organismo imitando o funcionamento de uma versão sintética do hormônio natural GLP-1, que é produzido pelo intestino.
Como um agonista do receptor de GLP-1, essa substância atua principalmente de duas formas no corpo:
Controle da glicose: Ela estimula a produção de insulina, o que reduz os níveis de açúcar no sangue.
Sensação de saciedade: O medicamento auxilia no controle do apetite ao promover a saciedade, o que ajuda a reduzir a ingestão de alimentos e, em determinados casos, auxilia no processo de emagrecimento.
Ao todo são 9 canetas injetáveis que utilizam explicitamente a semaglutida:
Ozempic (medicamento de referência para o tratamento do diabetes tipo 2).
O primeiro genérico de semaglutida do Brasil (produzido pela farmacêutica EMS).
Semaclique (medicamento similar registrado pela Germed/EMS que também consiste em solução injetável de semaglutida).
Ozivy (medicamento produzido pela EMS que serve como a referência para o desenvolvimento do genérico).
Owozy (caneta de semaglutida obtida por via sintética).
Seemasun (caneta de semaglutida obtida por via sintética).
