A FDA (Food and Drug Administration), dos Estados Unidos, aprovou o uso do Mounjaro para reduzir o risco de infarto e acidente vascular cerebral (AVC) em adultos com diabetes tipo 2 e alto risco cardiovascular. A decisão foi anunciada na 6ª feira (28.ago.2026).
A medida expande o uso do medicamento da farmacêutica Eli Lilly, que já tinha autorização para o controle da glicose em pacientes com a mesma condição.
Para a aprovação, a FDA se baseou nos resultados de um estudo que comparou diretamente o Mounjaro com o Trulicity, medicamento da própria Eli Lilly, usado no tratamento do diabetes. Segundo a farmacêutica, o Mounjaro apresentou uma redução 8% maior no risco de eventos cardiovasculares adversos graves, como infarto e AVC.
No Brasil, a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) autorizou, em 2023, o uso do Mounjaro no tratamento do diabetes tipo 2 e, em 2025, no controle crônico do peso em adultos. Desde abril de 2026, a indicação também contempla crianças e adolescentes a partir dos 10 anos.
A decisão da FDA não se estende automaticamente ao mercado brasileiro. Para incluir essa indicação no país, a Eli Lilly terá de solicitar uma aprovação específica à Anvisa.
