Um medicamento que dobra a taxa de sobrevivência de pacientes com câncer de pâncreas avançado foi aprovado pelo FDA (Food and Drug Administration) nos Estados Unidos.
A pílula de dose diária, que será chamada de Rasonque e foi produzida pela Revolution Medicines, foi aprovada para o câncer de pâncreas metastático em pacientes que já receberam tratamento anterior ou que não podem receber quimioterapia combinada.
O medicamento foi desenvolvido para bloquear diversas formas da proteína RAS, que contribui para o crescimento tumoral em muitos cânceres de pâncreas.
A Revolution informou que o medicamento já está disponível nos EUA pelo por $39.800 por um fornecimento de 30 dias, com pacientes elegíveis com plano de saúde comercial podendo pagar até $0 com assistência de copagamento.
Quando a Revolution anunciou os resultados do ensaio clínico em abril referentes ao medicamento, isso gerou uma enorme demanda. O FDA concedeu acesso antecipado ao produto por meio de seu programa de uso compassivo, que permite que pacientes com condições graves ou com risco de vida recebam tratamentos experimentais fora de ensaios clínicos antes da autorização do regulador.
O tratamento já proporcionou a alguns pacientes, que tiveram acesso antecipado ao medicamento, um alívio do impacto da quimioterapia.
