A luta de uma família para comprar um remédio de alto custo para salvar uma criança de apenas 1 ano e 10 meses tem comovido as redes sociais. Léo Wolschick Soares foi diagnosticado com Atrofia Muscular Espinhal (AME) há cerca de um mês, após apresentar atraso no desenvolvimento para caminhar.
Agora, ele precisa do Zolgensma, considerado um dos medicamentos mais caro do mundo, com custo de aproximadamente R$ 8 milhões. A família mora em Santa Clara do Sul, no interior do Rio Grande do Sul.
Ainda existe uma batalha contra o tempo, já que a criança precisa tomar o remédio até os 2 anos.
Diante da urgência, a família criou um perfil no Instagram para divulgar a história do menino e buscar ajuda através de doações e vaquinhas virtuais. A mobilização também contou com o apoio de empresários, comovidos com a história.
Segundo Giovane Espindola, pai de Léo, o menino começou a fazer fisioterapia quando tinha 1 ano e 5 meses para estimular o desenvolvimento motor. Após cerca de um mês de tratamento, no entanto, a criança passou a apresentar regressão dos movimentos, o que levou a família a buscar uma investigação mais aprofundada.
Em entrevista à CNN Brasil, Giovane contou que, durante a busca por respostas, a família identificou semelhanças entre os sintomas do filho e a Atrofia Muscular Espinhal. O diagnóstico foi confirmado no dia 11 de junho deste ano.
