Relatório do UNAIDS alerta para risco de ressurgimento da epidemia de HIV no mundo
Adobe Stock
A FDA, agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, concedeu nesta segunda-feira (2) aprovação provisória à primeira versão genérica do lenacapavir injetável, medicamento para prevenção do HIV aplicado duas vezes por ano. A decisão abre caminho para ampliar o acesso ao tratamento em países de baixa e média renda.
A decisão foi anunciada pela farmacêutica indiana Dr. Reddy's Laboratories, fabricante do genérico, e pela Unitaid, organização internacional de saúde que apoiou o desenvolvimento do medicamento.
O genérico custará US$ 40 por pessoa ao ano nos 120 países de baixa e média renda incluídos no acordo de licenciamento da Gilead. O preço foi definido em um acordo anunciado em setembro de 2025 entre Dr. Reddy's, Unitaid, Wits RHI e Clinton Health Access Initiative (CHAI).
O lenacapavir é administrado por meio de duas injeções por ano e demonstrou eficácia superior a 99,9% na prevenção do HIV em grandes estudos clínicos. O medicamento é usado como profilaxia pré-exposição, conhecida pela sigla PrEP.
Agora no g1
Outros tratamentos preventivos exigem que o paciente tome um comprimido por dia.
“Este é um momento de imenso orgulho para todos nós na Dr. Reddy's”, afirmou Deepak Sapra, executivo da divisão de serviços farmacêuticos da empresa, em comunicado.
EUA aprovam versão genérica de medicamento para prevenir HIV
