A emoção de ver menino escutar a voz da mãe pela 1ª vez, graças a tratamento genético
O primeiro som do "parabéns", uma palma e a voz dos pais. Descobertas simples para a maioria das crianças, mas inéditas para Fernandinho, de 1 ano e 10 meses. Diagnosticado com uma forma rara de surdez genética, o menino começou a ouvir após receber uma terapia gênica inovadora nos Estados Unidos, tornando-se o primeiro brasileiro e o terceiro paciente do mundo a receber o tratamento depois da aprovação da técnica.
Os pais começaram a desconfiar que algo estava errado quando o filho tinha cerca de seis meses de idade.
“Ele não se assustava. Não reagia aos estímulos do som, do barulho”, relembra a família. Após exames, veio a confirmação: surdez severa e profunda causada pela neuropatia auditiva associada a uma mutação no gene OTOF.
Segundo os especialistas que acompanham o caso, o gene OTOF é responsável pela produção de uma proteína essencial para a transmissão dos sons no ouvido. Sem essa proteína, a pessoa não consegue ouvir. A condição é rara e representa uma parcela dos casos de surdez congênita.
A emoção de ver menino escutar a voz da mãe pela 1ª vez, graças a tratamento genético
Reprodução/TV Globo
Corrida contra o tempo
Uma das opções disponíveis para crianças com esse tipo de deficiência auditiva é o implante coclear. Embora seja considerado uma tecnologia de grande impacto, ele não reproduz a audição natural.
‘É como se ele tivesse nascido de novo’: menino com surdez rara escuta pela 1ª vez após tratamento inédito; VÍDEO
