A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a proibição de comercialização, distribuição e uso de lotes de dos medicamentos Dysport, à base de toxina botulínica, conhecido como botox, e Keytruda, utilizado no tratamento de determinados tipos de câncer.
As medidas foram publicadas no Diário Oficial da União (DOU) nesta segunda-feira (19/10), após as empresas responsáveis pelos medicamentos comunicarem à Anvisa as irregularidades identificadas nos produtos.
No caso do Dysport, a medida foi adotada após a identificação de inconsistências na embalagem de um lote do medicamento, identificado pelo número 025155.
