A agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, a FDA (Food and Drug Administration), aprovou o tavapadon (Juvmo), novo medicamento para o tratamento da doença de Parkinson em adultos. O remédio é da farmacêutica AbbVie e deve chegar às farmácias norte-americanas em outubro de 2026.
O medicamento é tomado uma vez ao dia e pode ser usado sozinho ou em conjunto com a levodopa, um dos principais medicamentos no tratamento do Parkinson. Leia a íntegra da aprovação da FDA para o tavapadon.
A principal novidade está no mecanismo de ação. O tavapadon é o 1º agonista seletivo dos receptores de dopamina D1 e D5 aprovado para o tratamento de adultos com doença de Parkinson, segundo a AbbVie.
Como funciona
A doença de Parkinson é uma enfermidade neurológica progressiva associada à perda de neurônios responsáveis pela produção de dopamina, substância envolvida no controle dos movimentos.
A redução da dopamina pode provocar sintomas como tremores, rigidez e lentidão dos movimentos. A levodopa atua como precursora da dopamina e é transformada pela própria atividade cerebral na substância.
Com a progressão da doença, entretanto, o efeito das doses pode ficar mais curto. O paciente passa a alternar períodos em que apresenta melhor controle dos movimentos, chamados de “on”, com momentos em que os sintomas retornam, conhecidos como períodos “off”.
