A Agência Federal de Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos Estados Unidos aprovou um novo remédio para o tratamento de Parkinson, uma doença neurológica progressiva que afeta milhões de pessoas em todo o mundo.
O medicamento aprovado é o JUVMO da empresa AbbVie. De acordo com a farmacêutica, o remédio é o primeiro e único agonista seletivo do receptor D1/D5 para o tratamento de adultos com doença.
A AbbVie prevê disponibilizar os comprimidos para pacientes nos EUA ainda em outubro deste ano. No Brasil, ainda não há previsão da chegada do remédio, segundo a Anvisa.
A farmacêutica explica que o JUVMO deve ser utilizado em combinação com a levodopa oral, medicamento base do tratamento de Parkinson.
Um dos maiores desafios é manter o controle consistente dos sintomas motores à medida que a doença progride. O novo remédio pretende controlar mais aumento dos sintomas.
Apesar da levodopa oral ser eficaz, muitos pacientes necessitam de doses maiores e mais frequentes ao longo do tempo. Cerca de 70% das pessoas com doença de Parkinson têm sua dose de levodopa oral aumentada no primeiro ano de terapia.
