A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o registro do Kyinsu, medicamento injetável que combina insulina icodeca e semaglutida para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2. A decisão foi publicada nesta 2ª feira (28.set.2026) no DOU (Diário Oficial da União). Leia a íntegra (PDF - 169 kB).
Segundo a agência, o medicamento é o 1º a reunir em dose fixa uma insulina basal e um agonista do receptor de GLP-1 (peptídeo semelhante ao glucagon tipo 1) para administração uma vez por semana.
O tratamento é indicado para adultos com diabetes tipo 2 que não conseguem controlar adequadamente a glicemia com insulina basal ou medicamentos agonistas de GLP-1. O uso deve ser associado a dieta, exercícios físicos e, quando indicado, outros medicamentos antidiabéticos orais.
A combinação reúne 2 mecanismos usados no controle do diabetes. A insulina icodeca é uma insulina basal de ação prolongada, enquanto a semaglutida atua sobre os receptores de GLP-1, contribuindo para o controle dos níveis de açúcar no sangue.
A Anvisa afirma que o Kyinsu representa uma nova alternativa para pacientes que precisam intensificar o tratamento do diabetes tipo 2.
O registro foi concedido à Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil e tem validade até setembro de 2036. A resolução lista diferentes apresentações do medicamento, com combinações de insulina icodeca e semaglutida.
