A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) autorizou o registro do Kyinsu, medicamento destinado ao tratamento de adultos com diabetes tipo 2 que tem insulina e semaglutida como princípio ativo.
A decisão foi publicada no Diário Oficial da União desta segunda-feira (28). O medicamento é de uso semanal.
Segundo a EMA (Agência Europeia de Medicamentos), o Kyinsu é indicado para pacientes cuja doença não esteja adequadamente controlada com insulina basal ou com medicamentos agonistas do receptor de GLP-1.
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O tratamento deve ser associado a dieta, exercícios e medicamentos antidiabéticos administrados por via oral.
Combinação de dois princípios ativos
O medicamento reúne insulina icodec, uma insulina basal de ação prolongada, e semaglutida, um agonista do receptor de GLP-1, muito utilizado nas chamadas “canetas emagrecedoras”.
A aplicação é feita por injeção sob a pele, na coxa, no braço ou no abdômen. A EMA informa que o próprio paciente pode realizar o procedimento após receber treinamento adequado.
A terapia anterior com insulina ou com agonista do receptor de GLP-1 deve ser interrompida antes do início do Kyinsu.
Durante a mudança de tratamento, os níveis de glicose devem ser acompanhados regularmente, com ajuste da dose conforme a necessidade.
