A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou nesta segunda-feira (21) o registro do Etcamah, novo medicamento oral destinado ao tratamento de câncer de mama, especialmente para o nível avançado ou metastático.
A aprovação permite a comercialização do medicamento no país para a indicação terapêutica, que também é autorizada pela agência, por pelo menos seis meses em pacientes que não apresentaram sinais de progressão radiológica e/ou clínica.
O Etcamh, conhecido pelo nome científico camizestrando, pertence a uma nova geração de medicamentos considerados “degradores seletivos” do receptor de estrogênio, hormônio sexual feminino que pode estimular o crescimento do câncer.
A medicação atua sobre a substância presente nas células tumorais, bloqueando sua ação e promovendo a degradação delas. O objetivo é reduzir o crescimento de tumores dependentes deste hormônio.
O produto é indicado para casos específicos em que o tumor apresente receptor de estrogênio positivo (ER+); negativo para HER2, após o surgimento da mutação do gene ESR1. As mutações são marcadores cruciais no tratamento contra a doença.
A mutação no gene ESR1 pode surgir durante o tratamento com terapia hormonal e está associada à resistência aos medicamentos endócrinos. Por isso, a identificação dessa alteração molecular pode ser utilizada para orientar a escolha de novas estratégias terapêuticas.
