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Brasil 19/09/2026 às 11:15

EUA aprovam tratamento para doença rara que provoca perda muscular

EUA aprovam tratamento para doença rara que provoca perda muscular

A FDA (Food and Drug Administration), agência reguladora dos Estados Unidos semelhante a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), aprovou na 6ª feira (11.set.2026) o Isembyld, da farmacêutica Scholar Rock, para tratar a atrofia muscular espinhal, uma doença genética rara que provoca fraqueza muscular progressiva. 

O medicamento é aplicado por injeção e foi desenvolvido para melhorar a função motora de adultos e crianças com atrofia muscular espinhal que já passaram por tratamentos existentes para a doença. É a 1ª terapia direcionada aos músculos aprovada com esse objetivo para esse grupo de pacientes.

A atrofia muscular espinhal afeta os neurônios motores e pode causar dificuldades de movimento, respiração e deglutição. A doença atinge cerca de 10.000 crianças e adultos nos Estados Unidos, de acordo com a Muscular Dystrophy Association. No Brasil, o Cadastro Nacional da Ame do Iname (Instituto Nacional de Atrofia Muscular Espinhal) tinha 1.795 pacientes registrados em novembro de 2024.

O princípio ativo do Isembyld é o apitegromab. O medicamento bloqueia seletivamente a ativação da miostatina, proteína que limita o crescimento muscular. A proposta é aumentar a massa e a força dos músculos.

A aprovação da FDA teve como base dados de estudos em estágio avançado que mostraram melhora significativa da função motora nos pacientes tratados em comparação com aqueles que receberam placebo.

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